韧带样型纤维瘤病是成纤维细胞克隆性增生性病变，位于深部软组织，以浸润性生长和易于局部复发为特征，但不转移。本病可发生于全身各处，多见于腹壁，也可发生于腹内及骨骼肌内。多发生于30～50岁，以女性多见。也可见于青少年。本病病因包括遗传、内分泌和物理因素等。所有病变均以一致长形纤细的梭形细胞增生为特征，周围有胶原性间质和数量不等的明显血管，细胞核无异型性。病变内细胞Vimentin强阳性，MSA和SMA阳性程度不等。局部切除是否充分关系到是否局部复发，某些特殊部位的韧带样瘤具有致命性，尤其位于头颈部。